El principal objetivo de la medida es no impactar la provisión de vacunas y remedios contra la COVID-19.
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa, ente regulador) aprobó prorrogar por un año más el uso de emergencia de la vacuna contra el nuevo coronavirus CoronaVac, del laboratorio chino Sinovac, la primera en ser autorizada en el país sudamericano en el plan de inmunización contra la COVID-19 desde enero de 2021.
«Las autorizaciones actuales permanecerán válidas por un año más. Dentro de este plazo las empresas con vacunas con autorización de emergencia deberán solicitar el registro definitivo», informó Anvisa en un comunicado.
La CoronaVac, que es desarrollada localmente por el laboratorio público Instituto Butantan del estado de Sao Paulo (sureste), fue la primera vacuna en ser aplicada en Brasil en enero de 2021 y tiene autorización pediátrica a partir de los 5 años de edad.
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El ente regulador aprobó también nuevas reglas para agilizar la autorización de uso de emergencia para las vacunas indicadas por el Ministerio de Salud como necesarias para los programas de inmunización.
«El principal objetivo de la medida es no impactar la provisión de vacunas y remedios contra la COVID-19», dice el comunicado sobre la medida, tomada luego de que el Ministerio de Salud eliminara en abril el estado de emergencia sanitaria.
El Ministerio de Salud eliminó el estado de emergencia a raíz de la mejoría en los indicadores de contagios, hospitalizaciones y decesos por COVID-19, siendo Brasil el segundo país en muertes después de Estados Unidos y el tercero en casos.